Acolhimento, segurança e esperança.
Participar de um estudo clínico não significa ser cobaia. Significa participar, de maneira ética e segura, do avanço da medicina.
Cada protocolo é cuidadosamente avaliado e aprovado por comitês de ética e órgãos regulatórios antes de qualquer atendimento. O consentimento livre e esclarecido é parte fundamental do nosso processo.
No IPP, cada paciente é acompanhado com responsabilidade, individualização e profundo respeito. Você terá uma equipe dedicada para esclarecer dúvidas, monitorar sua saúde e garantir que cada etapa seja conduzida com o máximo de segurança.
A participação é sempre voluntária e gratuita. Você pode interromper sua participação a qualquer momento, sem prejuízo ao seu tratamento assistencial.
Triagem
Avaliação clínica inicial e verificação dos critérios de elegibilidade do estudo.
Consentimento
Apresentação detalhada do protocolo e assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.
Acompanhamento
Visitas regulares, monitoramento clínico e suporte multidisciplinar contínuo.